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烧碱碱性太强,也不能放出气体,不能作食品膨松剂,B错误。 二氧化硅是共价品体,无分子式,A错误。 1个葡萄糖分子只含5个羟基和一个醛基,1mol02对应的羟基为2N,A错误。一个C02 6 分子含2个C一0键,每生成2molC一0键,断裂的O一0键数目为1N,B错误。消耗 葡萄糖的呼吸反应包括有氧呼吸、无氧呼吸,无氧呼吸生成乙酸,有氣呼吸也可能生成乙 醇(酵母菌),此时均不会生成6 mol CO2,D错误。 浓硫酸与Cu反应生成SO2酸性气体,与C反应生成CO2和SO2酸性气体,生成的酸性气 体不同,A错误,N2O2具有强氧化性,SO2具有还原性,二者发生氧化还原反应生成NSO4, B错误,无水CSO4吸水会生成CuSO4·5HO蓝色品体,这个过程属于化学变化,C错 误。金属Na投入饱和NaCI溶液中,2Na+2H,O一2NaOH+H2↑,反应过程增大cNa), 促使Na(aq)+CI(aq)三NaCI(s)平衡正向移动,析出NaC固体,D正确。 测溶液pH时pH润混会稀释硫酸浓度,影响测定,B错误。分离AI(OH)胶体与Al(SO4)3 溶液应该用半透膜渗析,C错误。酒精和碘互溶,无法分液,D错误。 由分析可知二b+2H,故a为酸性条件下的结构,b为碱性条件下的结构,b应显红子不可能共面,C错误。由于存在酯基,a在强酸性条件下还可能进一步水解,D正确 稀硫酸氧化性弱,不能氧化S2,C错误。溶液变黄绿色,说明生成了[CuC12,加热后平 衡向右移动,说明正反应为吸热反应,D正确。 O空间结构为V形,不是完全对称的结构,因此为极性分子,但极性微弱,在四氯化碳中 的溶解度高于在水中的溶解度,D错误。 苯和液溴反应放热,产生的气体除了生成的HBr外还有挥发出来的Br2,B溶于水也能产 生Br,干扰HBr的检验,A错误。通入过量氯气会与KI反应,无法判断B和I的氧化 性强弱,B错误。向NAI(OH)4溶液中加入NaHCO,溶液,由于酸性HCO,≥A1(OH), [AI(OHD4与HCO:反应生成CO和AI(O,不是双水解,D错误。 根据题目分析,R周国6根共价键,R为S,W与R同一主族,W为O,Y成4根键,Z 成3根键,X、Q均成单键,即Y为C,Z为N,Q为F,X为H。原子半径S>C>N>O>F>H, A错误。YR(CS)中心原子C为sp杂化,键角180°,RW3(SO)中心原子S为s即杂化, 键角为120°,B正确。应为简单氢化物的沸点,O、N氢化物种类多样,无法比较,C错 误。RQ4(SF)中心原子为sp3d杂化,存在孤弧电子对,空间构型不是正四面体,D错误。 氮化镓介于离子晶体和共价品体之间,从离子品体的角度,Ga”替换为A+,其他条件不 变,高子半径减小,离子键增强,熔点升高:从共价品体的角度,G原子替换为A1原子, 原子半径减小,共价键键长减小,键能增大,培点升高。故氮化嫁熔点一定低于氮化铝像, B错误。 机理a中电解质参与反应,且导电、机理b中电解质仅导电,A错误,机理中二苯甲醇 未在电极上失电子,B错误,未标明温度、压强,无法计算,C错误。两极反应相加可得: D正确, 由反应1-2可得,CO(g+2H(g)三CHOH(g)△H-90.7kJ·mol,CH:OH由气态 变为液态还需放热,所以1 mol CO(g)与2molH(g)生成1 mol CHOH(⑩时放出热量大于 90.7kJ,A正确。350℃后,不同压强下a(C02)接近相等,说明(C02)与压强关系不大, 而反应1为气体计量数减小的反应,压强增大,平衡正向移动,(CO2)增大:反应2为气 体计量数不变的反应,压强增大,平衡不移动,现两条不同压强曲线接近相等,说明此时衡,达平衡时(CO2>20%,还可以再延长反应时间提高CO2),D正确。 NH浓度越大,pNH]越小,x越大,因此①的x=6,②的x=5,③的x=4,④的x=3, ⑤的x=2,@的x=1,⑦的x=0。③为NiNH)4随pNH]变化的曲线,A错误。A 点的组分为N、NiNH)、Ni(NHz)z],根据8NiNH=O.12计算得Ni}= NNH)}=0.44,B错误。各曲线交点为两组分相等的点,K,最大的点应为交点中
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