(陕西,山西,青海,宁夏)西北名校教研联盟2025届高三下学期2月联考，高中\高三\多省联考\2024-2025学年下\化学三零论坛（30论坛）用百度云盘、腾讯云盘分享的原卷版、解析版及答案，在云盘中的课件资料可在线阅读及保存到自己的云盘，此电子版课件永久免费阅读及下载。
化学参考答案 1.【答案】C 【解析】S是半导体材料，可制做飞船的太阳能电池板，C项错误。 2.【答案】A 【解析】石膏(CaSO42H0)加热到150PC时，会失去大部分结晶水变成熟石膏(2 CaSO.H0),A项正确：珠 酸盐在酸性条件下可以与碘化钾反应生成碘单质，碘单质与淀粉反应会变蓝，故可以检验，B项错误：“雕刻” 花纹利用了氢氨酸的腐蚀性，C项错误：橡胶的硫化交联程度不宜过大，否则会使橡胶失去弹性，D项错误。 3,【答案】C 【解析】碳化钙是离子化合物，碳化钙和水反应生成乙炔和氢氧化钙，根据乙炔的结构可知，碳化钙中存在碳碳 三键，电子式为Ca“C#C,A项正确：基态硼原子价电子的轨道表示式： B项正确：邻羟 2 2p 基苯甲醛的羟基氢与醛基上的氧原子形成分子内氢键： 这样的分子内氢键形成六元环，题图中形成 氢键的氢原子连在碳原子，也不具备形成氢键的条件，C项错误：甲醛中存在CO,其中一个π键一个σ键，π键的 电子云轮廊图： D项正确。 4.【答案】B 【解析】C1和Na的电负性差值大于C1和Mg的电负性差值，电负性差值越大，离子键成分的百分数越高，A项 正确：Mg(OH2的溶解度更小，溶度积常数也更小，B项错误：CO,2中心C原子是sp2杂化，且无孤电子对，键 角为120°，S042中心S原子为sp杂化，且无孤电子对，键角为10928，C项正确：基态C和P原子的未成对电 子数分别为2和3，D项正确。 5.【答案】D 【解析】TiC:是分子品体，1个TiC4含有4个c键，故0.1 nolTiCL中含有的o键为0.4Wa,A项正确：1个氯气分 子中含有14个价电子，标准状况下1.12L氯气为0.05mol,含有价电子数为0.7Na,B项正确：C元素从0价升高 为+2价，CI元素从0价降低为-1价，Fe从+2价变为+3价，转移电子数为14，则每生成1 molFeCl:转移电子数为 7Na,C项正确：FcCl溶液中，Fe水解：Fe+3H,O=Fe(OH),+3H,导致阳离子数目变多，1L0.Imol/LFeCl 溶液中，阳离子数日大于01N,D项错误。 6.【答案】C 【解析】电石和水反应速率较快，应选择饱和食盐水，且该反应为放热反应，不适合用该装置制取乙炔气体，A 项错误：苯与澳在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和HB,挥发出的溴与硝酸银溶液中的水反应生成HB, 会干扰产物中HBr的检验，B项错误：装置虽然没有构成闭合回路，但可明显观察到Z与稀硫酸反应产生气泡， 而Cu无明显现象，可验证金属活泼性：Z>C,能达到目的，C项正确：温度计的水银球应处于支管口处，测蒸 气的温度，D项错误。 7.【答案】B 【解析】NO2不改写，A项错误：SO2会被次氯酸根氧化为硫酸根离子，C项错误：模拟“侯氏制碱法”，用投 入千冰代替持续通入二氧化碳，反应为NH+HO+Na+CO2一NaHCO,!+NH,D项错误， 8.【答案】D 【解析】根据离子液体的结构及原子的成键方式，可推出W、X、Y、Z、Q、R分别是H、C、N、O、F、S。第 一电离能：X(C)<Z(O》<Y(N)<Q(F),A项正确：同周期主族元素，从左到右，电负性逐渐增大，电 负性大小：X(C)<Y(N)<Z(O)<Q(F),B项正确：W(H)和Y(N)组成的化合物可能是NH4,该 化合物含有非极性键，C项正确：简单离子半径大小关系：Q<Z<Y<R,D项错误。 9.【答案】A 【解析】反应中HSO,做氧化剂，体现了氧化性，A项正确：若NaSO样品没有氧化变质，也有同样的实验现象， B项错误：反应中FeCl过量，过量的Fe+也可以与KSCN溶液反应，使混合溶液变红，C项错误：只能得出酸性： HSO:>HCO:,不能得出非金属性：S>C,因为HSO:不是S的最高价氧化物对应的水化物，D项错误. 10.【答案】D 【解析】根据流程可知O将混合气体中的NO氧化为NO2,A项正确：T是NO,转化为NO,反应的反应物，同 时也是SO号转化为S0:反应的生成物，故I在循环催化过程中作催化剂，B项正确：S0转化为SO子的反 应应该是在碱性条件下反应，此时溶液中应该有上一步反应过量的NaCO,则高子方程式是S0房+1+CO房 SO+2I+CO2↑，C项正确：NO.转化成NO2,然后发生反应：2NO2+2I一2NO2+2,S02转化为SO,然后 发生反应：S0}++CO}一SO+2I+CO2↑，根据以上2个反应可知，当NO.与S02物质的量之比为2：1 时，物质的利用率最高，D项错误。 11.【答案】C 【解析】苯胺在形成聚苯胺时会脱去H原子，故不属于加聚反应，A项错误：苯胺分子最多有13个原子共平面， B项错误：聚苯胺的y值越小，则(1y)的值就越大，双键占比就越高，其导电性就越强，C项正确：苯胺分 子的一氯取代产物有4种，D项错误。 12.【答案】D 【解析】放电时（做原电池），正极：VO2+2H+e一VO2*十HO,负极：V2*-e一V3*,储能时（做电解 池)，阳极：VO+H0一c一VO,+2H,阴极：V3+e一V2+。电极材料没有参与电极反应，可能是惰 性电极，A项正确：该装置接负载时（放电时）负极的电极反应式为V2+-©一V+,B项正确：储能时电势高 的电极为阳极，电极反应式为H0+VO+一e一V02+2H,C项正确：转移2mol电子，正极区生成4mol H,同时使正极区多余2mol正电荷，为了保持溶液呈电中性，有2moH移向阴极，故(H)的净变化为4mol -2mol=2mol,D项错误. 13.【答案】D 【解析】SGR分子的C原子是sp和s即杂化，N原子是sp2杂化，A项错误：SC[6)]A的上缘具有亲水性，下缘 有羟基，羟基也是亲水基团，B项错误：自组装必须有适配的空间大小，SC[6]A和SC[8]A空间大小不同，C 项错误：分子识别必须有适配的空间大小，杯芳烃的空腔大小由苯环的数量控制，D项正确。 14.【答案】C 【解析】根据物料守恒可得，在浊液中存在关系式：c(CI)=c(Ag+(AgOH),进一步可得cCI)F Kp(AgCl) c(CI) c(OH)× Kp(AgCl) c(OH )xc(Ag')K(AgCl) c(Cr), 等式两边都乘以c(CI),可得c2C1)K(AgCI)+ K (AgOH) c(C1) K(AgOH) Kp(AgCI)×c(OH) 并结合图像可知，图像 K (AgOH) A项正确：依据关系式cC=KAgC+K,AgC×c(OH) K (AgOH) 截距-K(AgC,K(AgC-18×10-1.8×101o,B项正确：含足量AgCI(s)的悬浊液中Ag*浓度为√Kp(AgC) =104(moL),要使混合体系中析出AgOH固体，OH应该大于K.(AgOH) =102.3mol/L,当c(OH)= c(Ag") 104mol/L时，混合体系中不能析出AgOH固体，C项错误：因为K(AgBr)<K(AgCI),用AgBr替换AgC1后， 图像的斜率由 K(AgCl) K(AgBr) 变为 图像截距由Kp(AgC)变为Kp(AgB),图像斜率和截距都变小， K.(AgOH) K(AgOH) 则替换后所得图像会在图中斜线的下方，D项正确。 15.(16分) 【答案】 (1)铬(1分) 3s23p3d(1分) (2)H2S(1分) (3)MnOz(1分) Fe+去除不完全，会影响产品的纯度(2分) FCOH)s、AI(OHD3(1分，错1个不得分) (4)CaF:(1分) 2HC0,+M2+=MnC05!+C02↑+H0(2分) (5)投入MSO:的品体作为品种或用玻璃棒摩擦器壁使容器壁有颗粒突起可作为品种，也可较长时间冷冻促使结 品析出(2分，措施合理即可) (6)Mn304(2分) 55×24+16×32 W4xa3×1030 (2分) 【解析】 (1)基态铬和锰3d轨道上都是5个电子。基态锰原子价电子排布式为3d4s2,Mn+的最外层电子排布式为3s23p3d。 (2)不经“培烧”直接用H2SO4“酸浸”，FS和酸直接反应生成HS污染物气体。 (3)常见氧化物，且具有氧化性，还不能引入杂质离子，故A是MO2。缺失“氧化”步骤，溶液会含有Fc2+,中 和除杂时Fe2+去除不完全，会影响产品的纯度。“中和除杂”时控制体系的pH到5左右，Fe和A+此时己 经沉淀完全，Cu+部分沉淀，则滤渣2主要成分是F(OH)和AI(OH)a
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