高中、高三、2025年化学试卷、湖南省九校联盟高三下学期第二次联考，教育小助手通过百度云盘、腾讯云盘分享Word版资源文件：化学试卷-湖南省九校联盟2024-2025学年高三下学期第二次联考，若想获取Word版资源，请点立即下载！更多试题详解、参考答案、解析应有尽有，并且有海量历来真题，家长想要孩子提优就来下载打印刷真题吧
B【解析】燕馏法漠化海水，历史悠久，礼术，工艺咸熟，但能耗高(《必修第二研》P),A错误：高分子分离税主要是有机高分寸 材料(《选择性必修3P),B正确：电渗桥法淡化海水过程中，电能转化为化学能，C情误：海水中舍量最多的化学元素为O,H 元素(《必修第二厨Pm》,D错误。 D【解析CH分子中的。健由氢原子的s轨道与碳原子的sp杂化轨道形成，D不正确， B【解析】容量瓶使用完华，洗净、鲸干后应在磨口攻璃瓶塞和瓶口处垫一张纸条，以免瓶塞和瓶口粘连，A正确：在中和滴定实 验中，可以应用滴定管成移液管量取待测液，精确度为0.01mL,仪器②为量简，精确度为0.1mL,B错误：用研体把硫黄粉末研 知，效入燕发理中，用酒精灯加热至馆融奇，自然冷却结品后，菽得硫品体(《速棒性修2P),C正确装置①为简易量热计，可 用于中和反应反应热的则定，D正确。 C【解析】电予从较高能量的激发方酰迁到较低能量的激发态乃至基态时，将释效能量，光（辐射）是电予联迁释效能量的重要形 式(《选择性必修2》P,),B正确，水合铜寄子里蓝色，故硫酸铜溶液里蓝色(《选择性必修2》P),C不正确，向CuS0溶液中滴加 过量氯水，水合钢离子会转化为[Cu(NH),]T,溶液星深蓝色(《选择性必修2》P》,D正确 A【解析】阿斯巴础分子极性较大，又含有羧基，氨基，或然乙醇极性不如水，但乙醇也是极性溶剂，根据“相似相溶”原里，阿斯 巴甜是能溶于乙醇的，A错误：阿斯巴础含有羧基，氯基，酰胺基、酯基四种官能团，B正确：阿斯已甜有酯基、酰胺基，碱性情沉下 会水解，C正确：在一定条件下，阿斯巴甜的酰胺基、丽基均可水解，水解产物为天皋象酸，萃丙原酸和甲醇，D正确。 A【解析】NH十HO一NH十OH厂为电离方程式，B错误：乙酰胺在盐酸中会发生水解，生成乙酸和氯化能，C错溪：反 应产物为00，D错误。 D【解析】由图1可知，品体中下+的配位数为6，品体中微粒间的相至作用除有离子键，共价键和配位键外，还有氯键，A错误， NHCI围体受热分解产生氨气和氧化童，温度降纸后叉反应生成NH,可能堵塞导管，故不能直接加热NH口围体制备氯 气，B错误：图2装置A进行实验时，先打开止水夹b一段时间，用产生的氧气赶走装置内空气，再关同b,打开止水夹a,利用压 强差锋装置A中硫酸亚铁溶液转移至装置B中，C错误：由于二价铁还原性较强，为了减少产品的氧化，过滤，洗涤的选度都要尽 可能快，D正确。 D【解析】图甲所杀热化学方程式为4NH(g)十6NOXg)一5N(g)十6HOKg)△H=(a一b)kJ·mol',A情误，没有非板b 健的斯梨，B辑误：反应)的氧化剂为氧气，还原剂为亚铁离子，氧化利与还原剂物质的量之比为1：4，C情误。 D【解析】Y可形成5个共价，Z可彩成3个共价健，Z和Y可族，Y原子序数比Z大，即Z为N元素，Y为P元素：W可形成 个共价健，原子序数比N小，即W为C元煮：R可彩成1个共价健，原子序数比C小，即R为H元素：X可形成2个共价健，原子 序数在N和P之间，即X为O元素，综上：R为H元素，W为C元素，Z为N元素，X为O元煮，Y为P元素。Y的最高价氧化物 对应的水化物为HPO,不其有强氧化性，D正确， 0,C【解析】负板区反庶物有活泼金属锂，遇水发生反应，故电解质不能配盛水溶液，A情误：通过放电时锂离子迁移方向，确定电 极n为负极，则克电时与外接电源的负板相连，B错误：充电时，电板b的反应式为l,FcO一xe一l产十【-，FPO,C正 确，电池驱动汽车前进时是原电池，负极的电极反应为LiC一re一xi十C,负板村料减少14g时，有2moli从负板國 丧出来，故理论上电路中转移2ol电子，故D错误。 1.C【解析】广浸取1”步骤中发生的反应为Cu十HO十HS)CuSO十2H:O,作氧化剂的是H:O为而不是HS),A辑误： HC过量会使反应C(q)十Ag(s)[AgCl]厂(q)正向进行，导致ACl溶解，应加入适量的HC,B错误：“还原”步限 中，HAuCh被还原为Au,Au的化合价由十3价变为0价，一个HACl,转移3个电子，NH,被氧化为N,N的化合价由一2 价变为0价，一个NH转移4个电子，根据得失电子中恒，被氧化的NH与产物Au的物质的量之比为3？4，C正确：“真金 不怕火炼”说明金的化学性质不活泼，即使在高温时也不与氧气反应，D错误， 2.A【解析】A,B两处的S位于平行面的面心住置，根据晶胞平行面相同的性质可知，A,B两处的S的取向一定相同，故户 错误。 3.D【解析】根据图示，北滴定实验第二滴定终点溶质为K:A,客液呈碱性，酚肤的变色范围是82一10，所以可用酚酞作指示剂 A正确：根据图杀，(H:A)=(HA)时，溶液pH为4,25℃时，HA第一步电离平衡常数为10‘，B正确：由图可知，《点溶 液，c(HA)=c(A2),c(H)=c(OH),根摄电荷守恒：c(H)十c(KT)■c(HA)十2c(A)十c(OH),c(KT) 3x(HA),C正确1根据K·Ke=HA2=10X101=10",可知(N)=(HA0时，游液pH=5.5,D不正确. dHA) 4,B【解析】达到平衡前，实验①中X的浓度蛤格大于实验②中X的浓度，平街时，X的浓度相等，A正确：一时间内，实验② 中Z的平均反应速率为零，实验③中Z的平均反应连率大于零，所以前者<后者，B错误：由图可知，由线Ⅲ达到平衡所需的时 间长，反应速率授，说明由于绝热，体系温度降低，故被正反应为吸热反应，南线Ⅲ对应实验③，根据起，点相同可以判断曲线Ⅱ对 应实脸②，C,d两点的压强相网，体积相同，反应吸热，体系③温度低，根据pV=nRT可知，(e)=产， ,《d)一，工<T,故 尾>陆，C正确：根据平衡常数K=0.5(T℃)，利用三段式可以计算出@：一m=50%,相同条件下，量温证客条件下转化率大于 ②A未用标准液润洗，消耗标准液的体积偏大，结果偏高：B滴定前无气泡，滴定后有气泡，乎致标准液的体偏小，结采偏低： C稀硫酸偏少，转化生成的偏少，结果偏低；D.滴定结来时停视读数，导致标准液的体积偏大，站果偏高。 16.(14分，每空2公 (1)3d (2)增大反应物接触面积，提高化学反应速率，使反应更充分SO,+NC0,茹能NaSO,+CO,↑（条件写“高温”、“加热“等 均给分，不写条件扣1分) (3)不能，若调换顺序，Fe*会与F结合生成稳定的[FcFP,根据题目信息，Fc(OHDs十6F一[FeF,P-十3OHK> 10,则其逆反应的K小于10-5，无法将[FeF]-转化为Fe(OH)(下结论1分，分析出无法将[FeF]-转化为Fe(OHD,1分) (4)A1(OHD,H:SiO(写名称不给分，写对一个得1分，写错不给分) (5)2C0+2H中CnO+H0(写等号不扣分) (6)d(大写不给分) 【解析】(1)基态Fe的核外电于排有式为[Ar]3d4s,失去2个电于后，基态F℃2的价层电于排布式为3d, (2)根据题目信息，培烧的目的是等FCO转化为NCO并韩A山，S氧化物转化为可溶性钠盐，则培烧过程中SO与碳酸钠 在高温条件下生成难酸钠。 (3)不能，若调换顺序，Fe+会与F结合稳定的[FeF,],根据题月信息，Fe(OH),+6F一[FeF]+3OHK>10,则 其遂反应的K小于10，无法将[FeF,]-转化为Fe(OHD: (4)结合第(2)问和图1信息，“滋液1"中的[A1(OHD:]广和SiO房，加酸后得“滤凌2”为A1(OHDs,HSO。 (5)“滤液1"加酸是为了把CA(OHD:]和SOg转化为A(OH),,HSO,“酸化”是为了把CO转化为C:O (6)由图可知10℃时K2C2O的溶解度较小。 17.(14分，除标注外，每空2分) (1)羟基，酯基（写对但不全得1分，写错不得分） (2)还原反成(1分
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