陕西省安康市2025届高三下学期第二次质量联考（二模），高中\高三\陕西省\陕西省安康市\2024-2025学年下\化学三零论坛（30论坛）用百度云盘、腾讯云盘分享的原卷版、解析版及答案，在云盘中的课件资料可在线阅读及保存到自己的云盘，此电子版课件永久免费阅读及下载。
2024一2025学年安康市高三年级第二次质量联考 化学参考答案 1,B【详解】B项丹霞地貌的岩层因含F,0,而呈红色，B项错误 2.C【详解】A项向饱和食盐水中应先通入NH,使溶液呈碱性，再通入CO,析出NHCO,品体，A 项错误。B项向BaCl:溶液中先通入NH,使溶液呈碱性，再通人SO:,在空气中最终只会析出 BSO,沉淀，B项错误。C项正确。D.向蔗糖的水溶液中，先加稀疏酸加热后，应该加适量的氢 氧化钠溶液，再加新制的氢氧化铜溶液，证明蔗榭水解的产物有葡萄糖.D项错误。 3.C【详解】C项丁睛橡胶NBR仍然含有不饱和的碳碳双键，易被酸化的高锰酸钾氧化，C项 错误。 4.A【详解】A项标准状况下，22.4LCS,是液体，含有的原子总数大于3N,A顶错误。D项用含 有0.1 mol FeCl,.的饱和溶液制得的氢氧化铁胶体中，胶粒是聚合体，胶粒数小于0.1N,,D项 正确。 5.C【详解】A:五元环和醛基之间以单键相连，则五元环所在的平面与醛基所在的平面可能共 面，选项正确。B:根据信息，M分子中应包含 结构，除此之外还应有两个饱和碳原子作为 支链.可以是一个乙基与 力相连，有两种结构：也可是两个甲基与 0相连，有四种结构。所 以M共六种可能的结构。选项正确。C:根据信息.《C,在酸性条件下水解为开环反应，醛 键断开形成烯醇，娇醇不稳定最终产物为OHC-CH:-CH:-C0-CH,,与足量新制氢氧化铜反应 可生成1m@l的Cu,0,选项错误。D:巯基(-SH)和羟基(-OH)性质相似，但S的电负性比0弱， SH 且S原子半径更大，形成的硫氢键更易断裂，所以与苯酚相比 酸性更强。选项正确。 6.D【详解】A项HCIO溶液具有强氧化性，不能用H试纸测定溶液pH.A项错误：B项测定 NaHCO,溶液的浓度，应滴加几滴甲基橙用盐酸溶液滴定，B项错误：C项检验FeCl溶液中是否 含有Fe”,应浦加几滴KSCN溶液检验，C项错误：D项除去乙醇中少量的水，加入生石灰Ca0吸 水，再蒸馏出乙醇，D项正确。 7.D【详解】X.Y.W,R四种短周期元素，可形成有两种结构的化合物C,H,NO,它的另一种同分 异构体是NH:CH,COOH是生命活动的主要物质之一。则四种短周期元素依次是C,H,N、0。 A项原子序数：O>N>C>H,A项错误：B项原子半径：C>N>0>H,B项错误：C项电负性：0>N>C> H,C项错误：D项第一电离能：N>O>H>C,D项正确。 8.D【详解】A项红外光谱仅只可以用于分子的组成和结构的测定，不能测定相对分子质量，A项错 误：B项CC,只含g键，不含T键，B项错误：C项若AB,型分子的空间构型相同，其中心原子的杂 化方式可能不同，C项行误：D项可用质谱法区分相对分子质量不同的H,和ND,D项正确。 9.B【详解】A项NCl中中心原子N周围的价层电子对数为4，SC1中中.心原子周围的价层电子 对数为4，故二者N均为p杂化，A项正确：B项NC,有孤电子对，VSRE模型是四面体， 面SiCl。没有π电子对，VESRE模型是正四面体，B错误：C项NCl,发生水解反应为NCl,+ 3H,0一NH,+3HCIO,C项正确：D项NCI,和NH,分子中均N原子.且H,0中均含有0-H 键形成氢键，D正确。 10.C【详解】C选项，由于H2的密度比空气小，应该用向下排空气法，而图C为向上排空气法.所 以C选项错误。 11.C【详解】解析：A项，CH,C0OH溶液的加人，不断减小的离子是OH,不断增加的是 CH,CO0,A项正确：B项.CH,C0OK溶液的水解常数：Kh(CH,CO0)=Kw/Ka=5.71×10", B项正确：C项.M点是等浓度的KOH和CH,COOK混合液，滴人1 5mL CH,COOH溶液时，溶液 仍呈碱性，C项错误：D项.N点是酸碱恰好等体积混合后生成的CH,CO)K,CH,CO)水解后， c(K)>c(CH,CO0)>c(OH)>c(H')>c(CH,CO0H),D项正确 I2.B【详解】BN的品胞如图所示： BN品胞中每个B原子连4个N原子，每个N原子 连4个B原子，原子个数与共价键数之比为1：2，A项正确：B原子（黑球）位于N原子围成的 000 ● 正四面体空隙，填充率为50%，B错误：该品胞沿x、y、x方向投影均为90。 ON ●● ●B C项正确：品 000 跑中B原子与N原子最近的距离为体对角线的。，即2：m,D正列 13.D【详解】根据电子的流向可知a极为负极h极为正极，正极的电极电势高于负极，极电极 电势高于a极，A项铅误：a极的电极反应为C,H。-2eC,H+2H',B项错误：根据原电池工 作原理知H从a极（负极）通过质子周瓷膜向极（正极）移动，C项错误：根据总反应C,H。+ N,0C,H,+H,0+N,可知负极生成0.15molC,H,时，正极也生成标况下3.36LN,D项 正确。 14.B【详解】A.中性或弱碱性环境更有利于转移，更有利于C02的捕获，A正确：B.图中转化 涉及的反应中无氧化还原反应，B错误：C.转化过程中C的成键情况有变化，故通过X射线衍 射测定捕获过程中C0,中碳氧键键长发生改变，C正确：D.混合N,有利于增火C0,的接触面 积，同时有利于吹出气体，更有利于C0,气体的辅获，D正确。 15,〔15分)(1)三颈烧瓶(1分)使反应物充分接触.便于生成均匀的球形纳米顺粒或提高反应 速率（共2分，答对1条给1分） (2)3NaBH,+8 HAuCl+9H,0△8Au+3H,B0,+29HCl+3NaCI(2分)：生成的盐酸具有挥发性， 无尾气处理装置(2分) (3)取最后一次离心上层清液于试管中，滴加HN0,酸化的AgN01溶液，若无白色沉淀产生，则 证明洗涤干净(2分)》 (4)AD(共2分】 (5)NaBH:偏少，温度过低（或HAuC:偏少柠檬酸钠偏少或过多）（共2分，答对1条给1分） (6)0.03(2分)】 【解析】(3)步骤V中，证明金颗粒洗涤干净的操作是检验蒸馏水洗涤金颗粒的最后洗液中不含。 (4)A项步骤V中得到的产品是金溶胶，能看到一条光亮的通路，A项正确。B项据资料②： 氢化钠具有较强还原性，易被空气氧化，应现配现用。且制备金溶胶的反应中NBH,不应分批 加人.B项错误。C项该实验得到的金概粒与块状金物理性质可能不同，但化学性质相同.C项 错误。D项该实验可用聚甲基丙烯酸钠其结构与高级脂肪酸钠盐类似，可以代替柠檬酸钠，D 项正确 (5)据资料①不同尺寸金颗粒制各条件.要制备平均尺寸为25m的金溶胶.结果测得顾粒平均 尺寸偏小，分析可能的原因是NaBH,馆少，温度过低（或HAuC,偏少，柠檬酸钠馆少或过多）。 (6)据四次样品的信号强度，数据取舍的电流强度的平均值约-30.5，再从(CEA)的浓度与信号 强度的关系图读值-g[c(CEA)/ng·mL]=l.5.则CEA的浓度为0,03g·ml。 16.(14分)(1)H,Si0,(2分) (2)B(1分)将溶液中的+5价钒和F”分别转化为+4价与Fe”,利于+4价钒的萃取并实 现钒和铁元素分离(2分)》 (3)C(1分)(4)6V0°+C0+3H,06V0片+CI+6H(2分》 (5)0.4(2分)(6)HR.NH,(2分)】 (7)V0+e+2H=V0+H,0(2分)》 【详解】(1)由分析可知，滤渣的主要成分为HTi0,、CaS0,H,Si0s (2)加入还原剂且不引人新的杂质，则加入铁单质，将e“还原为Fe+,选B:据提示中②及流程 分析可知还原剂的作用是将溶液中的+5价钒和Fe”分别转化为+4价钒与Fe”.利于+4价钒 的萃取并实现钒和铁元素分离。 (3)多次萃取可使萃取率增大，应选C (4)“反萃取"过程中，KCIO,在酸性条件下将V02氧化为V0,其离子反应方程式为：6V0+ CI0+3H,06V0+Cl+6H。 (5)25℃时，“转化”后所得滤液中c(V0)=0.2m0l·L.“沉钒”时钒元素的沉淀率为98%，则 “沉钒"后的溶液中c(V0)=0.2×2%maL/L=0.004ol/L,应调节溶中c(NH)至少为1.6× 10-3/0,004ml·L-=0.4mol/L (6)上述流程中，“反萃取”得到萃取剂R、钒酸铵殷烧分解放出氨气，HR可用于“萃取”步骤， 氨气可用于“沉钒”、沉铁步骤，可循环利用的物质除NH,C外，还有HR,NHs (7)全钒液流电池放电时V2“发生氧化反应，侧V05发生还原反应，得电子，正极反应式为： V01+e+2H'=V0*+H,0 17.(14分)(1)①-393.8kJ·ma(1分)②277.4(1分) (2)①D>(1分)>(1分)26.4p(2分】 (3)0.25(2分) (4)0.35(2分)：x-5d(2分) (5)Q-e=M(2分】 【详解】(1)①假设C0,(g)的相对能量为a,△H=E(生成物)-E(反应物)=(-200.9kJ·ml) +(-242kJ·mol)-(0kJ·mP)-a=-49.1kJ·mol-,解得a=-393.8kJ·mP 2根据△G=△H-T·△S<0.-49.1K/mol-T·(-0.177K!·mdl1·K1)<0.求得T<277.4K (2)反应正向建立平衡，且正向为气体分子个数增大的反应，如反应已达平衡状态，随着体积的 增大，压强或小，平衡正向移动，NO2的含量变少，与图像不符，故c点未平衡，Vt>送。 22C(s)+2N0,(g)==N,(g)+2C02(g) P喻 Po 0 0 Ap 2x 2x P末 Po-2x 2x Po-2x 0.4Pm×(0.8a) K= Po+x 7,解得x=0.4p, (0.2pP%) =6.4P0 (3)设三个反应的物质的量的改变量分别为amol.bmol、col
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