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参考答案 D【解析】人们最早研究的半导体材料是金属锗,后来发展到与它同族的硅,A错误:新品 种的农药由含砷的有机物发展成为对人畜毒性较低的含磷的有机物,B错误:富勒烯、碳纳 米管、石墨烯等属于无机非金属材料,C错误。 B【解析】半充满更稳定,基态Cr原子价层电子3d能级上有5个电子、4s能级上有1个电 3d 15 子,其价层电子轨道表示式为个个个个A ↑,故A错误;NH3中心原子N有3个o 健,孤电子对数为23-1,价层电子对数为4,VSEPR模型为。 故C错误;CaO,的电 子式为Ca2+[:O:O0:]2-,故D错误 D【解析】生成的乙快中混有硫化氢等,均使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以溶液褪色不能证 明生成乙炔,故A错误;碳酸氢钠加热易分解,蒸发NaHCO溶液不能制备NaHCO晶 体,故B错误:此实验有两个变量,分别是温度和催化剂MC2,应控制单一变量,不能达到 实验目的,故C错误 C【解析】标准状况下HF为液态,A错误;CHCOOH中C、O经过杂化后与H形成σ键, 因此1mol的液态冰醋酸中含sp。键数目为0,B错误;若有1 mol Br2生成时,氯气先氧化 Fe2+,再氧化Br,总共转移电子的数目不能确定,至少为3mol,C正确:没有给出溶液体 积,不能具体计算Ca+个数,D错误。 B【解析】碘化亚铁溶液中通入足量氯气,离子方程式为2Fe++4I厂+3Cl2一2Fe++2L2+ C,A错误:碘盐中的碘酸根离子可以和碘离子反应生成单质碘,离子方程式为IO方十 5I-+6H+一3I2十3H2O,B正确:向碳酸氢镁溶液中加入过量的NaOH溶液,生成氢氧化 镁沉淀,离子方程式为Mg+十2HCO方十4OH一Mg(OH)2¥十2C十2HO,C错误:向硫 酸铝铵溶液中滴加氢氧化钡至硫酸根离子反应完全,则硫酸铝铵与氢氧化钡的物质的量之 比为1:2,反应的离子方程式为2Ba++NH时+A13++2SO+4OH一A1(OH)3+ NH3·H2O十2BaSO4Y,D错误。 D【解析】由图可知,甲酸分解为CO和H,O,途径一和途径二中均涉及极性键的断裂和生 成,故A正确;途径一和途径二的区别在于是否使用催化剂,催化剂不影响焓变,故B正确: 由途经二可知,反应前后H+未发生变化,使用了H+作为催化剂,故C正确:途径二中 0 0 H能量最高,反应的快慢由生成 +.C 0 H的速率决定,故D错误。 B【解析】甘氨酸铜有顺式和反式两种同分异构体,由甘氨酸铜的结构可知铜杂化类型不 是sp3,A错误;由于O的电负性大于N,所以N原子更易形成配位键,OCu的配位键键 能小于NC的配位键键能,B正确:由结构简式可知,顺式甘氨酸铜是极性分子,反式甘 氨酸铜是非极性分子,根据“相似相溶”原理可知顺式甘氨酸铜在水中的溶解度更大,C错 误;从结构可看出,顺式甘氨酸铜相邻微粒间还有氢键相连,D错误 B【解析】Z元素的一种核素可用于对文物进行年代测定,R元素的焰色是砖红色,可判断 Z为C元素,R为C元素。由于X、Y、Z、R、Q原子序数依次增大,Y、Z和R、Q分别为同周 期且相邻的元素,Y为B元素,Q为Sc元素,价层电子数都为3,R元素的价层电子数为则X的价层电子数为1,原子序数小于B且不与Y同周期,所以X为H元素。HB)3是一 元弱酸,A错误;C和H元素形成的化合物种类很多,常温下可以为气体、液体和固体,C错 误;氢氧化钙与足量的碳酸反应不会产生白色沉淀,D错误。 B【解析】阴极发生的反应为Mg2+十2HO+2e一H2A十Mg(OH)2,B项错误。 D【解析】在NSO3饱和溶液中滴加稀硫酸,发生复分解反应产生SO2气体,将产生的 气体通入酸性KMnO,溶液中,二者发生氧化还原反应使KMnO,反应变为无色Mn+,因 此观察到溶液褪色,证明了SO2具有还原性,A错误;Cl2与NaBr发生置换反应产生Br2, 使左边棉球变黄,Br2易挥发,会与右边的棉球上KI发生置换反应产生I2,淀粉遇I2变蓝 色,右边棉球变为蓝色也有可能是过量的C2与KI发生置换反应产生的【2所致,因此不 能证明氧化性:Cl2>Br2>I2,B错误;向2mL含有AgC1悬浊液的试管中滴加2滴NaBr 溶液,产生淡黄色沉淀,可证明物质的溶解度:AgCI>AgBr,AgC1悬浊液过量,因此再向该 混合物中滴加2滴NI溶液时,产生黄色沉淀,只能得到溶解度:AgC>AgI,而不能证明 物质的溶解度:AgBr>AgI,C错误;空气中N2与O2的体积比约为4:1,而带火星木条不 复燃,将氧气换成O2后木条的复燃,说明对于木条的燃烧,NO2比O2的助燃效果更好, 故D正确。 C【解析】根据均摊法,晶胞中Zn的个数为4,Se的个数为4,Se在顶点,与Zn构成的立 体结构为正四面体形,与其距离最近的Z原子的个数为4,故A正确:S位于周期表中第 四周期第MA族,属于p区,故B正确:将晶胞均分为8个小立方体,c的分数坐标为(1,1, 1D,原子d应在上层四个小立方体的右前面-一个小立方体的体心,d的分数坐标为(,冬, 子),故C错误:图中相邻的Z与Se之间的距离为体对角线的,体对角线为3pm,则 相邻的Se和Zn之间的距离为pnm,D正确 B 【解析】“焙烧”中有K:MnO生成,该步骤主要反应的化学方程式为3MnO2十6KOH十 KCIO△3KMnO,十KCI+3HO,故A正确:通人CO2后,在酸性条件下,锰酸钾发生 歧化反应得到二氧化锰固体、锰酸钾和碳酸钾,根据得失电子守恒和原子守恒配平化学方 程式为3K,MnO十2CO2一2KMnO4+MnO2+2KzCO3,若通入4 mol CO2时,理论上 转移电子数为4V,故B错误;若“焙烧”时加入的KOH过量,SiO2也能与NOH反应生 成Naz SiO3,导致制得的MO2中混有含Si元素的杂质,故C正确:根据表格中的溶解度, KMO1的溶解度远小于KzCO3,分离操作的方法是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,故D正确。 D【解析】由图看出,随若温度升高,CHOH的选择性(S-CH OH)逐渐降低,反应①向逆 方向进行,因此正反应△H<0:同时,随着温度升高,前期CO2的平衡转化率逐渐降低,此 阶段体系发生的反应主要是反应①,后期CO2的平衡转化率逐渐升高,此阶段体系发生的 反应主要是反应②,因此△H2>0,A错误:温度太低,反应不能正常进行,反应速率减小, 不利于甲醇的合成,B错误:T℃时,根据CO2的平衡转化率为30%,得出两个反应共消耗【解析】(4)制取C2(CO)3的过程中,沉淀表面可能附若有C1,检验沉淀是否洗涤干净, 即检验沉淀表面是否有氯离子,方法为取最后一次洗涤液少量于试管中,加人硝酸酸化的 AgNO3溶液,无白色沉淀生成,则证明沉淀已经洗涤干净。(5)①生成C(OH):即向硝酸 铈溶液中加入过氧化氢、氨水进行氧化沉淀,加热后过滤、洗涤、烘干得到C(OH),,该反 应的离子方程式为2Ce3++HO2十6NH3·HzO一6NH+2Ce(OH)4¥。②向硝酸铈 溶液中加入过氧化氢、氨水进行氧化沉淀时,由于过氧化氢、氨水均易受热分解,故加热的
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