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2025年高考考前适应性测试 化学参考答案详解及评分说明 评分说明: 考生如按其他方法或步骤解答,正确的,同样给分:有错的,根据错误的性质,参照评分参考中相应的规定评分 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。 1.B 【解析】高致脂肪酸不属于有机高分子,B选项不合理。 2.D :0: 【解析】基态Z原子价电子排布式是3d4s2,A选项错误:四氯化碳的电子式为d心,B选项错误:基态K原子的 CE 最高能层符号为N,C选项错误:CaC,的结构为C[C=C],所以含有离子键、非极性共价键,G键和r键,D选项 正确。 3.A 【解析】容量瓶,分液漏斗和酸式滴定管使用前需要检查是否漏水,A选项正确:氯水中的HC0有漂白性,能使 pH试纸褪色,不能用pH试纸检测氯水的pH,B选项错误:锥形瓶不需要润洗,否则实验结果有误差,C选项错 误:KMO,制取O,时.棉花的作用是防止KMO,颗粒被0,的气流吹入到导气管中,避免堵塞导气管.而制取NH 时棉花的作用是减缓空气的对流,防止NH,逸出污染空气,D选项错误。 4.D 【解析】浓HSO,具有脱水性,能脱去糖类化合物中的水分并使其炭化,A选项错误:加热Nl与浓H,PO,混合物制 备H,利用了H,PO,的雅挥发性,B选项错误;MgCl溶液蒸发时,Mg发生水解,蒸发结品后得不到无水MgCl,C 选项错误:SiO,和氢氟酸反应生成SiF,和H,0.SiF,不属于盐,是共价化合物.D选项正确。 5.C 【解析】该物质的分子式为CHNO,A选项错误;该分子中C原子有p,p,p3种杂化类型,B选项错误;和H 反应既是加成反应又是还原反应,碳碳三键能被KMO,氧化,羧基酯化反应,酰胺基的水解反应都属于取代反 应,C选项正确:Na只和酸基反应,NaOH和羧基、酰胺基都反应,清耗Na,NaOH的物质的量不相同,D选项错误。 6.B 【解析】若有2 mol KNO,参加反应,N原子共得到10mol电子,根据得失电子相等可知被2 nol KNO,氧化的C的 物质的量为2.5mal,数目为2.5N,B选项错误:依据电荷守恒以及物料守恒,可得到KS溶液中c(OH)=c(H) +c(HS)+2c(HS),D选项正确。 7.C 【解析]盐酸中的C也能使KMO,溶液褪色,A选项错误:由于醋酸,盐酸的浓度未知,虽然盐酸的pH小于醋酸: 但不能证明CH,COOH是弱电解质,B选项错误:溶液变红褐色,说明Fe“水解的H和SO;ˉ反应,使水解平衡正向 移动,产生了F(OH),胶体:产生蓝色沉淀,说明Fe+发生还原反应生成了Fe,C选项正确:玻璃中有Na.SiO,灼 烧也能出现黄色,D选项错误 8.B 【解析]LAH,和a中,AI原子的配位数都是4,A选项错误;LAIH,生成a.b生成e有A一0键生成,d生成c.f生成g 有A一0键断裂,B选项正确:该反应有两种产物g和甲醛,C选项错误:反应过程中有部分H元素由-1价变为+1 价,例如LAH,生成a时,D选项错误。 解析】电负性N>P,H>A1,A选项错误;CH,中C原子的价层电子对数为3.5(可看作4),其价层电子对互斥模型 为四面体,B选项正确:C元素的氢化物的状态有固态,液态或气态,而N元素的氢化物为气态和液态,C选项错误: 基态Se原子的电子排布式为[Ar]3d4s24p,电子的空间运动状态数及原子轨道数为18,D选项错误 【解析】HCIO是弱酸,不能拆开A选项错误:电解M:C1,溶液生成的Mg(OH),准溶,不能拆开,B选项错误:苯的的电离 常数比碳酸的一级电离常数小,比二级电离常数大,只能生成NaHC0,C选项错误。KA1(S0,)2=K+A+2SO}, 氢氧化侧溶液少量A1只能生成A1(0H),沉淀1份A需要3份0H.同时1.5份Ba只能沉淀1.5份S0,所 以n(A1):n(S0)=2:3,D选项正确。 B 【解析】温度一定时,投料比越大,CH,的平衡转化率越小,所以,<,A选项错误:b,c两点的温度相同,平衡常 数也相同,b点时 CH,(g)+HO(g) C0g)+3H,(g) ca(mol/L) 1 1 0 0 △cmol/L)0.7 0.7 0.7 2.1 e平(ml/L)0.3 0.3 0.7 21 0.7×2.1P K=- 0.3 B选项正确:由图可知温度升高CH,的平衡转化率增大,可推测△H>0,C选项错误:温度b>a,CH,的平衡转化 率b>a,则生成物浓度b>a,所以r=(b)>r(a),D选项错误。 A 【解析】观察品胞结构,利用均摊法可以数出该品胞中有2个F、4个Sb和12个0,所以A选项正确:S原子填充 在0原子形成的八面体空隙中,Sb原子的配位数为6,B选项错误;W点Sb原子和原点Fe原子间的距离为 。,所以其原子分数坐标为0,0,2),C迹项错误:该晶体密度为 792 'eN ×10g·cm’,D选项错误。 D 【解析】观察反应原理,C电极上发生氧化反应I一e=·,B选项正确,所以C电极为阳极,a为电源的正极,b为负 极,A选项正确。「在C电极上生成·,又在反应d和「生成,所以「是催化剂,C选项正确。反应d的另一种产物 是,D选项错误。 【解析】(1)Ga和A位于同一主族,所以Ga位于第四周期ⅢA族。(2)在酸性条件下,0,可氧化-2价的S和Fe2“, 所以离子方程式为2G,S,+30,+12H=4Ga·+6S+6H,0(3)根据已知条件中沉淀的pH和流程图可知,中 和除杂时生成Fe(OH),沉淀.(4)根据P204.YW100协同萃取体系对金属离子的优先萃取顺序为:Fe“>G”> Fe2>Zn,Z乙m“进人无机相,G“进入有机相,使G“和Z乙n2“分离,除去Zn“:反萃取时,加入HS0,平衡逆向移 动,“反萃取"加人稀硫酸的化学方程式为2Ga(HA)R:+3H,S0,=Ga,(S0,),+4RH+2HAz(5)[Ga(0H),]的 结构和[A1(OH),]相似,含有极性共价键和配位键。(6)由[G(OH),]制备Ga发生还原反应,所以阴极电极反 应为[Ga(0H)]+3e=G+40He (14分,除标注外每空2分)】 H+0Z定H0, (2)hmde(hmed或mhde或mhed) (3)I、ⅡⅢ、W (4)防止H和0,混合气体在加热时发生爆炸(1分) (5)除去H中的混有的HCI,HO(1分) (6)①滴入最后半滴酸性KM0,标准溶液,溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色②54.4% 【解析】(1)总反应是H,和O在乙基蒽和Ni的催化作用下生成H,O,。(2)根据反应原理,乙基蔥醌先和H,反 应,所以先打开活塞I和Ⅱ,等第一步反应完成后,抽出利余的H,关闭活塞I和Ⅱ,打开活塞Ⅲ和N,发生第 二步反应,根据反应的原理,接口的连接顺序为hmdc或hmed或mhde或mhed,(4)抽出剩余H,的目的是 防止剩余的H和O,混合气体在加热时发生爆炸。(5)除去H中混有的HC1,H,0防止催化剂中毒。(6)滴定时发 生氧化还原反应的方程式为2M0:+5H,0,+6H■2Mn2·+50,↑+8H,0。由于第三次滴定消耗标准液的体 积误差较大,所以该数据舍去,第一次滴定可求出500mL待测液中n(H,0,)=0.0500moL×32.02×10L× 25×500/50:第二次滴定可求出500mL待测液中n(H,02)=0.0500mol·L×31.98×103L×2.5×500/50:综合 两次求平均值为n(H,0)=0.04mol,m(H,0:)=1.36g,所以产品中H,0,质量分
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