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1,C解析:航天服使用了多种合成纤维,属于有机合成高分子材料,A项正确:汽车轮胎的主要成分为 橡胶.橡胶为常见的有机高分子化合物,B项正确:足球烯的分子式为C,是富勒烯的代表物。富勒烯 是由碳原子构成的一系列笼形分子的总称,不属干有机高分子材料,C项错误:有机破璃是由甲基丙新 酸甲酯在一定条件下通过加聚反应合成的有机高分子材料,D项正确。 2.D解析:CH,CHCH,CH,)的名称为3-甲基戊烷,A项错误:乙烯分子的电子式为 HH H:C:C: CH B项错误:丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,聚丙烯的结构简式为 FCH-CH2 链节为 C项错误: 甲基同侧,氢原子同侧,表示顺-2-丁烯的分子结构 -CH-CH,- ,D项正确。 3.A解析:PVC通过CH=CC1加聚反应得到,属于有机高分子,A项正确:石墨烯为碳单质,不属于有 机高分子,B项错误:用甲烷和氟气发生取代反应,多步取代同时发生,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三 氯甲烷和四氯甲烷,所以很难控制取代基的数目,C项错误:丙烯通过石油裂解生产,D项错误。 4.C解析:根据图示,该物质含有碳碳双键、羧基两种官能团,A项正确:该物质中含有碳碳双键,可 以发生加聚反应,B项正确:结构相似,分子组成相差若干个C原子团的物质互为同系物,该有机物 中含有碳碳双键和羧基,与乙酸的结构不相似,二者不能互为同系物,C项错误:碳碳双键能与溴水发 生加成反应而褪色,D项正确。 5.C解析:①中只含C、H元素,宫能团为碳碳双键,属干烯烃:②中含有羟基且与苯环相连,属于酚: ③含有羟基,与烷烃基相连,属干醇:④、⑤是甲烷上的氢被不同数量的C1取代,均属干卤代烃:⑧ 为甲酸甲酯,⑦为乙酸乙酯,都属于酯:⑧的官能团为羧基,属于羧酸。综上所述,给出的有机物按官 能团分类可分为6类,故C项符合题意。 6.B解析: 飞广0H和《广CH0H虽然相差一个一CH,但前者羟基直接与苯环相连.是酚类物质。 而后者是醇类物质,不符合同系物定义,故A项错误。正己烷的分子式为C4,2.2一二甲基丙烷的结构简式为山C一C一CH,分子式是CH,两者同属于烷烃。且分子式差一个CH.互为同系物.故B 项正确。H0OH是我钱:H0CHC0是含羟基取代基的醛,结构不相似,不互为同系物,故C项错误。 的官能团为醚键,乙醇的官能团为羟基。二者官能闭不同。不互为同系物,故D项错误。 7.C解析:分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体。A中分子式均为C。结构不同。二者互 为同分异构体,A项错误。B中分子式均为C02,结构不同,二者互为同分异构体,B项项错误。C中 分子式分别为C品、CH2,二者不互为同分异构体,C项正确。D中分子式均为CHO,结构不同,二 者互为同分异构体,D项错误。 8.D解析:甲分子中所有原子共面,藤原子为sp杂化.A项错误:甲的分子式为C1C10,B项错误: C,与C。为结构不同的单质。互为同素异形体,C项错误:的组成和金刚石结构不同,化学性质有 差异,D项正确 9.B解析:乙烯→聚乙烯,丙烯一聚丙烯,均发生加聚反应,加聚反应也属于聚合反应,A项正确:塑模型 料袋颗粒是聚合物,其分子结构中无不饱和健,不能与B发生加成反应,B项错误:聚乙烯、聚丙烯 属干混合物,C项正确:聚乙烯、聚丙烯性质稳定、难降解,随意丢弃会造成白色污染,D项正确。 10.C解析:根据乙烯和丙烯的最简式CH2,可以计算出14g“CH”的物质的量是1mol,原子总数均为3N, ,A项错误:100g46的乙醇溶液中,含有乙醇的质量为100g×46%=46g,乙醇中含有0键的数目为 46g×1×N,/m01N.含有水的质量为100g-46g-54g,水中含有H-0键数目为,g×2× 46g/mol 18g/mol /0l=6N,故溶液中含有H-0键总数为7N,B项错误:正丁烷和异丁烷的分子式均为CH1o20g正 丁烷和38g异丁烷共58g,即物质的量共1m0l,每个碳原子产生4个价键、每个氢原子产生1个共价 键,每个价键计算两次,则共价键数目为 4x4:10N,-以,故C正确:1个羟基含电子数为9, 1ol羟基所含电子数为9N,1 mol N H中所含电子数为1ON.D项错误。 11,C解析:由流程可知。苯甲醛与K0州反应生成苯甲醇、苯甲酸钾。由于苯甲酸钾是盐。易溶于水 加水,使苯甲酸钾溶解在水中:苯甲醇易溶干乙醚.微溶干水,故加乙醚溶解苯甲醇。乙醚与水不互溶 分层,所以操作I是苹取分液,A项正确:由上述分析可知,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇 根据乙醚、苯甲醇的沸点不同,用燕馏法分离,B项正确:水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取 弱酸的反应.生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,形成苯甲酸沉淀,通过操作川过滤得到的产品乙是苯甲 酸,C项错误:用蒸馏法分离乙醚和苯甲醇,由于乙醚的沸点更低,因此应特蒸馏温度控制在34.8℃, 蒸出乙醚,未蒸出的为苯甲醇,达到分离目的,D项正确。 催化剂 12.D解析:结合反应过程.反应i为nC0+2nH, (CH,).+nH0A项正确:CO2转化为(C)a C由+4价变为-2价.发生了还原反应,B项正确:a、b两种物质分为例为正戊烷、异戊烷.碳原子个数 相同的烷烃,支链越多,熔沸点越低,C项正确:©的分子结构中,六元环的碳原子与其他碳原子连接 方式不同,D项错误。 13.C解析:C1中氢带正电荷、氯带负电荷,结合机理可知,乙烯与HC1反应的中间体为氢和乙烯形 正离子:CH,-CH;A项正确:由机理,第一步反应为慢反应,决定反应的速率,澳原子半径大于氯 B中氢澳键键能更小,更容易断裂。反应更快则卤化氢与乙烯反应的活性: HBr>HCJ ,书项正确: 氯水中存在HC10,其结构为H-0C1,其中C1带正电荷、0州带负电荷,结合机理可知,乙烯与氯水反 应可能会有CH:CICH0H生成,C项错误:已知实验测得CH=CHCH,CH=CH,(CH,C- Br. Br, 与进行加成反应的活化能依次减小:则烯烃双键碳上连接的甲基越多,与 的反应越容易,D项 确。 14,B解析:旋烷①与三甲苯分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,A项正确:旋烷②的分子 式为CH,根据换元法可以得出其二氯代物种类数等于其十四氯代物的种类数,B项错误:旋烷( (CHm)完全燃烧时消耗20ol02,生成10o1H0,C项正确:旋烷①、②、③、④的分子式分别是 CgHz[(C)a】、CH6[(CH)]、Co[(CH)s]、C1H2[(CH)6,所以旋烷分子的通式是(C)n+z(n 1),可以得出其含碳量为12×312×3+4×1=0.9.4顶正确。 CH,-C-CH-CH,-CH C,Ha 15,A解析:由挺线式可知.X的结构简式为 H,C CH, ,分子式为 ,分子中最长碳 链含有5个碳原子,侧链为3个甲基,名称为2,2,3一三甲基戊烷。由结构简式可知.X分子中含有 5种不同化学环境的氢原子,所以一氯代物有5种,A项错误:由分析可知.X的名称为2.2.3一三甲 戊烷,B项正确:由分析可知,X的分子式为 ,C项正确:X是Y和等物昏的量的氢气加成后的
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